中新社天津12月11日电 (记者 孙玲玲)甲型流感病毒(IAV)因其突变速度快、逃避宿主免疫反应的能力，一直是全球公共卫生的重大威胁。近日，南开大学化学系刘书林研究员及其团队在该领域取得重要进展。他们开发了一种创新的多 PROTAC 抗病毒策略，可以同时降解病毒核糖核蛋白 (vRNP) 复合物（病毒复制的核心）的多个关键成分。
这项研究提供了新的解决方案，以克服现有治疗的局限性，实现有效、持久和广谱的流感治疗。相关成果近期发表在《美国化学会杂志》上。
报告称，这一策略的核心是利用病毒RNA中高度保守的“通用密码”，即5’非翻译区（UTR）。这个序列我在不同流感病毒毒株中都极其稳定，是病毒复制的重要“开关”。在此基础上，研究团队合理设计了一种类似“特洛伊木马”的多功能PROTAC分子，它可以同时执行识别、结合和降解诱导的任务。
此外，抗病毒研究结果充分证明了PROTAC这种多重策略的优越性能。 PROTAC分子能有效抑制病毒复制，抑制效果持续48小时以上。其持久性和疗效明显优于单靶点控制药物。该策略显示出针对多种流感病毒株的广谱活性，进一步凸显了其作为广谱流感药物的潜力。
“这一策略的多功能性还提供了新的技术途径和无限的想象力，以应对未来其他快速变异的病毒（例如 HCV 和 SARS-CoV-2）。re，”审稿人在评估该研究时指出。（完整）[编辑：刘洋河]
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